一、病理病因：
皮下脂肪瘤的发病原因尚不完全清楚，普通孤立性脂肪瘤与12号染色体的重组有关。在肥胖人群、糖尿病和血清胆固醇水平较高的人群中，脂肪瘤的发病率较高。有时创伤后局部也有脂肪瘤存在，但创伤是否引起脂肪瘤发病尚不明确，多发患者可有家族史。
二、临床表现：
通常表现为皮下的、单发或多发的、大小不一的、生长缓慢的扁平圆形肿块，或呈分叶状。单发者瘤体较大，多见于腹壁、胸壁、腰背部、肩部、颈部，呈纺锤形或椭圆形，长轴多与皮肤平行。多发性脂肪瘤瘤体较小，多成对称性，质地稍硬，可伴疼痛。
脂肪瘤本身一般无自觉症状，较大肿瘤可妨碍局部动作，或因压迫神经而引起疼痛。脂肪瘤可作为Gardner综合征的部分表现，除脂肪瘤外，患者还伴有面部多发性骨瘤、皮肤表皮样囊肿、结肠多发性息肉、纤维瘤等。多发性脂肪瘤还应考虑到脂肪瘤病的可能，肿瘤数目可从几个到几百个不等，主要发生于躯体上半身，有些患者伴有高脂血症，约1/3有遗传倾向。
触诊时可触及柔软而有弹性的肿物，无触痛，边界清楚，有假性波动感，推之有一定活动度，表面皮肤多无明显异常。
三、建议治疗组方：
1.皮下脂肪瘤（基层医生提供真实病例）
2.治疗组方：
●点舌丸，3粒/次，3次/天；服用一周后调整用药为：口服点舌丸，2粒/次，3次/天；
●再加服朗致桂枝茯苓丸，1袋/次，2次/天；
四、疗效反馈：
1.用药第8天后脂肪瘤开始变小，周围有些许发肿；
2.用药第10天消肿，脂肪瘤也基本消失；
五、治疗建议：治疗效果明显，痊愈疗程无异常反馈，值得基层临床推广运用。
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